Sérstök skref til að vinna úr klórófylli með frumubroti með því að nota Ultrasonic Cell Crusher

Ultrasonic frumukrossari nýtir dreifingaráhrif ómskoðunar í vökva til að búa til kavitation og brýtur þannig fastar agnir eða frumuvef í vökvanum.
Þróun líffræðiiðnaðarins hefur aukið kröfur um tilraunir með því að nota ultrasonic frumu pulverizers, svo sem að mæla og stjórna sýnishitastigi, bæta upplýsingastig lághita kælisýna og allt vélina, og svo framvegis.
Sérstök skref til að draga út blaðgrænu með úthljóðs frumumölun með því að nota úthljóðsfrumukrossara:
1. Miðfleyttu eða síaðu vatnssýnið og settu asetat trefjasíuhimnu á sogsíuna. Helltu magni af vatnssýni til síunar og undirþrýstingurinn við síun ætti ekki að vera of hár (um 50kPa). Eftir að vatnssýnið hefur verið tekið skaltu halda áfram að draga í 1-2 mínútur til að draga úr raka á síuhimnunni. Ef þörf er á skammtímageymslu í 1-2 daga er hægt að geyma það í venjulegum kæli til frystingar. Ef þörf er á langtímageymslu (30 dagar) ætti að geyma það í lághita ísskáp (-20 gráður).
2. Taktu síuhimnuna sem inniheldur plöntusvif út og þurrkaðu hana við lágan hita í kæli í 6-8 klukkustundir. Skerið það í litla bita með skærum og setjið það í 5ml eða 10ml skilvindurör. Bætið við 3-4 ml af 90% asetoni til að sökkva brotunum undir vökvastigið. Settu brotin í úthljóðsílát og notaðu úthljóðsbylgjur til að brjóta frumur sýnisins. (Að bera saman tilraunir á mismunandi tímum og tíðni til að auðvelda auðkenningu á * sundrunartíma og tíðni fyrir sameinaðar aðferðir).
3. Miðflúðu sýninu sem var undir frumubrot með því að nota ómskoðun með því að nota skilvindu (3000-4000r/mín.) í 10 mínútur. Hellið flotinu í 5ml eða 10ml mæliflösku. Þynntu í 5ml eða 10ml með 90% asetoni og hristu vel.
4. Settu flotið á litrófsmæli og notaðu 1 cm ljósleiðaraskál til að lesa gleypnigildin við bylgjulengdir 750nm, 663nm, 645nm og 630nm, í sömu röð. Notaðu 90% aseton sem núllgleypnimælingu til að leiðrétta gleypni sýnisins.